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池州万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

池州肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这600多个基因,结果我能看懂吗?
请您放心,您收到的不是一份生硬的基因数据列表。我们会提供一份详细的、图文并茂的检测报告,并由专业的遗传咨询师或团队为您进行一对一解读。解读时会用通俗的语言告诉您检测到了什么、有什么临床意义、对应哪些治疗选择,确保您能充分理解核心信息。
送检样本需要我空腹或者提前做什么准备吗?
不需要。因为检测使用的是已离体的肿瘤组织样本(蜡块或切片),所以您本人无需做任何空腹等特殊准备。您只需要配合完成申请流程,并授权医院病理科提供样本即可。
如果检测完,以后有新药出来了,能拿着这份报告免费再分析一次吗?
这是一个很好的问题。目前的检测和报告是基于当下最新的医学知识。未来若有新药或新发现,相关的基因信息如果已包含在本次检测范围内,我们可以为您免费提供一次补充的数据解读服务。但如果涉及全新的、本次未覆盖的检测指标,则可能需要新的检测。
如果检测结果出来,说我所有靶向药都不适合,我该怎么办?
请不要灰心。即使没有直接对应的靶向药,报告中的其他信息仍有重要价值。例如,微卫星不稳定或高肿瘤突变负荷可能提示您适合免疫治疗;化疗相关基因结果可以指导医生选择疗效可能更好、副作用更小的化疗方案。这些都能为您的治疗提供新的方向。
我的基因数据这么私密,你们是怎么保护的?会不会泄露?
您好,我们及合作检测机构高度重视您的隐私和数据安全。我们遵循严格的行业规范和数据保护法规,对您的个人信息和基因数据采用加密存储和传输,并制定有严格的保密协议。检测数据仅用于生成您的报告,未经您的明确授权,不会用于其他任何用途或向第三方透露。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

杨** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。

2026-04-2926人觉得有用
张** 已验证 肠癌患者

作为医生,我推荐过不少患者来这里。这次陪亲友来,以家属身份体验了一下。他们的报告格式和术语非常规范,与医院病理报告和临床诊疗指南的衔接做得很好,方便我们医生直接引用。这种专业性,在院外检测机构里很难得。

机构回复

非常感谢您以同行及家属的双重身份给予我们如此专业的评价。我们始终以“服务于临床”为核心,确保报告格式、术语及解读逻辑符合临床医生的使用习惯与规范要求。期待继续为您的患者提供可靠支持。

2026-04-2223人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

我关注的是PD-L1表达检测的准确性,因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体,和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比,还有TPS和CPS评分,非常规范。速度也比预想的快,没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。

机构回复

您非常专业!PD-L1(22C3)检测的规范化操作和报告是我们的重中之重,必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果!

2026-04-2520人觉得有用
叶** 已验证 肠癌患者

我是胃癌家属,帮父亲咨询时,客服建议我用父亲本人手机号注册和接收报告,避免信息经我转手增加泄露环节。他们不是图自己联系方便,而是从我们家庭内部信息保护角度给建议,这个出发点让我觉得很温暖,很为我们着想。

机构回复

谢谢您的感受分享。我们相信,真正的隐私保护应延伸到用户的实际生活场景中。我们的建议旨在帮助家庭在获取必要信息的同时,降低无意的内部泄露风险。能为您带来温暖的体验,我们很欣慰。

2026-04-1518人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

服务态度确实没话说,很周到。价格方面感觉还是有点偏高,虽然知道检测成本高。不过考虑到后续治疗可能省下试错的钱,也算是一种投资吧。希望能有更多针对经济困难患者的补贴或分期政策。

机构回复

感谢您的真实反馈与理解。基因检测的研发与生产确实成本较高。关于您提到的支付压力,我们一直有相关的公益基金合作和分期支付渠道,您可以联系顾问具体了解。我们始终在努力让更多患者受益。

2026-04-0234人觉得有用
方** 已验证 肝癌家属

作为二次基因检测用户,比较有发言权。第一次在某大医院做的,等了将近一个月。你们这13天完成,快了一倍不止。而且对比两次报告,你们多检出了几个重要信号通路变异,解释得更透彻。虽然价格不菲,但觉得这份速度和深度对得起费用。

机构回复

感谢您基于对比的真诚反馈!不断提升检测效率与解析深度,正是我们技术迭代的目标。您的感觉是对我们工作最直接的肯定。我们会继续努力,提供更具性价比的服务。

2026-04-0964人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

环境真的没得说,安静整洁,还有独立的家属休息区,提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下,能学到东西,缓解焦虑。整个流程指引清晰,每一步都有工作人员轻声引导,体验很顺畅。

机构回复

感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段,也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。

2026-03-1047人觉得有用

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